北京轉(zhuǎn)化全球自主知識產(chǎn)權(quán)抗體藥物【2015知產(chǎn)資訊】
2021-02-07 15:41:50
【/s2/】尚彪指南:【/S2/】1月29日，ABO聯(lián)盟企業(yè)北京邁康賽德制藥科技有限公司與中國科學院生物物理研究所北京生物大分子藥物轉(zhuǎn)化工程技術(shù)研究中心簽署專利技術(shù)實施許可，獲得具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的CD146新藥靶標和用于腫瘤靶向治療的AA98抗體藥物的全球開發(fā)權(quán)，并支付預付款。
目前，在生物技術(shù)制藥領(lǐng)域，靶向治療性抗體藥物因其特異性強、臨床成功率高而成為各大制藥公司新藥開發(fā)的重點，而具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的抗體藥物尚未在國內(nèi)上市。在腫瘤靶向治療的抗體藥物開發(fā)領(lǐng)域，最重要的是發(fā)現(xiàn)新的腫瘤血管生長特異性靶分子。因為沒有新的具有專利保護的目標，我們只能在原有抗體藥物的基礎(chǔ)上，讓我——太作為生物仿制藥按照國際制藥公司的節(jié)奏發(fā)展或者讓我——變得更好，從而失去進入市場，尤其是國際市場的機會。
中國科學院生物物理研究所蛋白質(zhì)與多肽重點實驗室主任、“百人計劃”專家閆教授領(lǐng)導的研究團隊首次發(fā)現(xiàn)CD146膜蛋白受體是促進腫瘤血管生成的新靶點。研究結(jié)果發(fā)表在國際知名醫(yī)學雜志《血液》上，同時還發(fā)行了一篇題為《CD146:anewpartnerforVEGFR》的特別評論。認為該研究豐富了人們對腫瘤血管藥物作用機制的認識，為開發(fā)抑制腫瘤血管生成的藥物提供了新的靶點，也為腫瘤的個體化治療提供了重要的實驗依據(jù)。上述研究成果已獲得多項國內(nèi)外發(fā)明專利授權(quán)，并獲得2014年北京市科技一等獎，有望成為我國具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的靶向抗腫瘤藥物。
楊啟成博士畢業(yè)于上海復旦大學，1993年在美國獲得博士學位，在國際知名的索爾克研究所做博士后，之后在美國一家生物技術(shù)公司工作。從2001年開始，他開始在中美之間孵化和投資新藥。由他創(chuàng)辦的北京邁康賽德致力于將美國新藥開發(fā)的質(zhì)量體系帶入成為經(jīng)OECDGLP認證的藥代動力學實驗室。積極幫助臨床試驗機構(gòu)建立國際GCP質(zhì)量體系，在美、臺、港等地建立廣泛的新藥開發(fā)網(wǎng)絡(luò)，打造新藥全球孵化開發(fā)新模式，使新藥產(chǎn)品快速進入臨床試驗和市場，大大降低新藥開發(fā)成本。
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